A resposta não é um número exato. Entenda como o tratamento é planejado em ciclos e fases personalizadas para cada paciente.

O número de sessões não pode ser definido de forma padrão, pois varia de acordo com o tipo de leucemia, o estágio da doença, a resposta do organismo ao tratamento e a avaliação contínua da equipe médica ao longo do processo.

Por que não existe um número fixo de sessões de quimioterapia?

O plano terapêutico é desenhado pela equipe médica com base em uma série de fatores, e a quantidade exata de ciclos de quimioterapia é definida de forma única para cada paciente.

Essa personalização leva em conta as características biológicas da doença e como as células respondem ao tratamento. As fases de indução e consolidação são estruturadas com um número de sessões já previsto pelo protocolo específico de cada caso.

• O tipo específico de leucemia: leucemia linfoide aguda (LLA) e leucemia mieloide aguda (LMA), por exemplo, têm protocolos distintos;

• As características genéticas e moleculares das células doentes: alterações específicas podem indicar a necessidade de terapias-alvo;

• A idade e o estado geral de saúde do paciente: a capacidade do corpo de tolerar tratamentos intensivos é sempre considerada;

• A resposta inicial ao tratamento: a forma como o organismo reage às primeiras aplicações pode levar a ajustes no plano.

Assim, o tratamento é mais bem compreendido não por um número de sessões, mas por sua estrutura em fases e ciclos, cada um com um objetivo claro.

Como o tratamento de quimioterapia para leucemia é organizado?

De modo geral, o tratamento quimioterápico para as leucemias agudas é dividido em três fases principais. Essa abordagem estruturada permite atacar a doença de forma agressiva no início e, em seguida, trabalhar para evitar que ela retorne.

A fase de indução

Este é o primeiro e mais intenso estágio do tratamento. O objetivo principal da indução é levar a doença à remissão, ou seja, eliminar a maior parte das células leucêmicas da medula óssea e do sangue, permitindo que as células saudáveis voltem a ser produzidas. A quimioterapia inicial para leucemia, por exemplo, pode durar cerca de 10 dias. O número total de sessões é então ajustado conforme a resposta da medula óssea do paciente ao tratamento.

Essa fase exige atenção intensiva e pode envolver internação hospitalar para monitoramento especializado.

A fase de consolidação (ou intensificação)

Após a remissão ser alcançada, ainda podem existir células doentes não detectáveis em exames de rotina. A fase de consolidação serve para eliminar essas células residuais e reduzir o risco de a leucemia voltar. O tratamento continua sendo intensivo, administrado em ciclos que podem durar vários meses.

A fase de manutenção

Esta é a fase mais longa, podendo durar cerca de dois anos, segundo o Instituto Nacional de Câncer (INCA). O objetivo é prevenir a recidiva da doença. A quimioterapia aqui é menos intensiva, com doses mais baixas dos medicamentos, e pode ser administrada em ambiente ambulatorial, permitindo que o paciente retome parte de sua rotina.

A duração do tratamento varia conforme o tipo de leucemia?

O tipo de leucemia é um dos principais fatores que definem o protocolo. O tratamento para Leucemia Linfoide Aguda (LLA), por exemplo, costuma seguir as três fases de indução, consolidação e manutenção de forma bem definida, estendendo-se por mais de dois anos.

Já para a Leucemia Mieloide Aguda (LMA), o tratamento é focado principalmente nas fases de indução e consolidação, que são bastante intensas. A fase de manutenção não é um padrão para todos os casos de LMA. A decisão de seguir para um transplante de medula óssea também é mais frequente em alguns tipos de LMA, o que altera todo o plano terapêutico.

O que são os ciclos de quimioterapia?

Dentro de cada fase, a quimioterapia é administrada em "ciclos". Um ciclo corresponde a um período de tratamento seguido por um período de descanso. Essa pausa é fundamental para que o corpo possa se recuperar dos efeitos dos medicamentos, especialmente as células saudáveis da medula óssea, do trato digestivo e dos folículos capilares.

A duração de um ciclo varia muito. Existem protocolos que são administrados a cada semana, enquanto outros ocorrem a cada 14, 21 ou 28 dias. Por exemplo: um ciclo de 21 dias pode envolver a aplicação do medicamento nos dias 1, 2 e 3, seguida por 18 dias de descanso para recuperação do organismo antes do início do próximo ciclo.

Como a equipe de saúde apoia o paciente durante o tratamento?

A jornada de tratamento da leucemia é complexa e exige um acompanhamento próximo e integrado. Uma equipe de saúde coesa, com oncologistas, hematologistas, enfermeiros, nutricionistas e psicólogos, é essencial para garantir o melhor cuidado e manejar os desafios de cada fase.

A equipe de enfermagem oncológica, por exemplo, desempenha um papel vital na administração segura dos medicamentos, no monitoramento de reações e no fornecimento de orientações práticas para o dia a dia. No Complexo Hospitalar de Niterói (CHN), o suporte oncológico é desenhado para acompanhar cada passo do paciente, oferecendo desde o cuidado clínico especializado até o apoio emocional necessário para atravessar essa fase com mais segurança e acolhimento.

É possível gerenciar os efeitos colaterais da quimioterapia?

Embora a quimioterapia possa causar efeitos colaterais, como náuseas, fadiga ou queda na imunidade, hoje existem muitos recursos para preveni-los e tratá-los. Medicamentos para enjoo, protocolos para manejar a febre e orientações nutricionais são parte integrante do plano de cuidados.

É fundamental que o paciente e seus cuidadores mantenham uma comunicação aberta com a equipe de saúde, relatando qualquer sintoma ou desconforto. Esse diálogo permite que ajustes sejam feitos rapidamente, melhorando a qualidade de vida durante todo o tratamento.

Este conteúdo tem caráter informativo e não substitui avaliação médica. Em caso de dúvidas, procure um especialista habilitado.

Bibliografia

BANCK, J. C.; GÖRLICH, D. Comparison of two induction regimens (7 + 3 vs 7 + 3 plus additional bone marrow evaluation) in acute myeloid leukemia treatment. BMC Systems Biology, [S. l.], 31 jan. 2019. Disponível em: doi&period.org/10.1186/s12918-019-0684-0. Acesso em: 19 de março de 2026.

GERBER, J. M. et al. Association of acute myeloid leukemia’s most immature phenotype with risk groups and outcomes. Haematologica, [S. l.], v. 101, n. 3, p. 254-263, mar. 2016. Disponível em: doi&period.org/10.3324/haematol.2015.135194. Acesso em: 19 de março de 2026.

KANTARJIAN, H. M. et al. The cure of leukemia through the optimist’s prism. Cancer, [S. l.], 6 out. 2021. Disponível em: doi&period.org/10.1002/cncr.33933. Acesso em: 19 de março de 2026.

KOLESNIKOVA, M. A. et al. Drug responsiveness of leukemic cells detected in vitro at diagnosis correlates with therapy response and survival in patients with acute myeloid leukemia. Cancer Reports, [S. l.], 6 mar. 2021. Disponível em: doi&period.org/10.1002/cnr2.1362. Acesso em: 19 de março de 2026.

XU, F. et al. Venetoclax-based low-intensity chemotherapy in the salvage treatment of relapsed/refractory T-cell acute lymphoblastic leukemia. Clinical and Experimental Medicine, [S. l.], abr. 2025. Disponível em: doi&period.org/10.1007/s10238-025-01638-7. Acesso em: 19 de março de 2026.